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야외활동 전, 파상풍 예방을 위해

부스트릭스
접종하세요

*부스트릭스는 영·유아 시기에 소아용 디프테리아·파상풍 톡소이드 및 정제백일해
혼합백신(DTaP) 권장 접종 일정을
일정대로 모두 마친 만 10세 이상의 청소년 및 성인을
대상으로 추가접종하여 10년 후 재접종할 수 있다.

야외활동이나 일상 속 작은 상처로도 파상풍에
감염될 수 있습니다.2,23
부스트릭스는 파상풍 예방을 위한 Tdap 백신입니다.2

파상풍이란?

파상풍균(Clostridium tetani)이 생산하는 독소가 신경계를 침범하여
골격근의 경직과 근육 수축을 일으키는 질병으로 연하곤란(삼킴장애), 호흡곤란,
전신 과반사 등을 일으킬 수 있으며, 사망에 이를 수도 있습니다.7,8

파상풍균(Clostridium tetani)이 생산하는 독소가
신경계를 침범하여 골격근의 경직과 근육 수축을 일으키는
질병으로 연하곤란(삼킴장애), 호흡곤란, 전신 과반사 등을
일으킬 수 있으며, 사망에 이를 수도 있습니다.7,8

작은 상처로도 감염될 수 있는 파상풍

파상풍은 왜 위험한
질환인가요?

파상풍은 작은 상처를 통해서도 감염될 수 있으며,
호흡 곤란이나 폐색전증 등 생명을 위협할 수 있는
심각한 질환입니다.8
국내에서도 매년 발생이 이어지고 있으며, 2003년
8건에서 2024년 29건으로 증가하였습니다.9

파상풍에 의한 사망률은
전신형의 경우 25~70%로 다양하나,

신생아나 노인, 예방접종력이
없는 경우
사망률이 높습니다.¹⁰

파상풍은 일상생활의
상처로부터 시작될 수 있습니다.7,11

일상생활의 상처로 시작될 수 있는 파상풍

파상풍,
부스트릭스로 예방하세요!

질병관리청 예방접종 대상 감염병 관리지침에
따르면,
상처 발생 후 예방접종력 및 상처 오염도에
따라 파상풍 예방을 위해 백신 접종을 고려할 수
있으며,
Tdap의 접종력이 없는 청소년 및 성인에서는
Td백신보다 Tdap 백신 접종을 권장합니다.7

질병관리청 예방접종의 실시기준과 방법에 따르면,
파상풍에 이환된 후 방어면역을 획득하는 것이
아니므로
회복기에 접어들면 파상풍 백신을 접종
것을 언급하고 있습니다.17

맨발 걷기를 즐기는 중장년층의 파상풍 예방

맨발 걷기를 즐기는 중장년층은 부스트릭스!

Tdap 백신 부스트릭스는 소아용 DTaP 권장 접종을
일정대로 모두 마친 10세 이상의
청소년 및 성인 대상으로
추가 접종하며, 10년 후 재접종 할 수 있습니다.
또한, 65세 이상의 장년층도 접종이 가능합니다.

Tdap 백신 부스트릭스 접종으로

파상풍, 백일해, 디프테리아 3가지 질환을 예방합니다.

Tdap 백신 부스트릭스 접종으로

파상풍, 백일해, 디프테리아
3가지 질환을 예방합니다.

파상풍

파상풍 2,10

오염된 상처를 통해 감염되는 치명적인 질환 파상풍

신생아, 노인, 예방접종력이 없는 사람은

파상풍 감염 시 예후가 좋지않음

백일해

백일해 6

독감보다 약 10배 높은 감염력을 보이는

호흡기 질환 백일해

* 백일해 R0 (기초감염재생산수) 12-17, 계절 인플루엔자 R0 1.26

디프테리아

디프테리아 2

급성, 독소 매개성 호흡기 감염병

디프테리아

1234


  • 1. IQVIA Global data 2016~2025년 Tdap Vaccine 부문, 판매액 기준, J07B1: Combinations with a Tetanus Component.
  • 2. 질병관리청. 예방접종의 실시기준과 방법(2023).
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  • 6. 질병관리청. 알림&자료>법령.지침.서식>백일해 통합관리지침 (2016.01.06).
  • 7. 질병관리본부. 예방접종대상 감염병 관리지침 2023.
  • 8. CDC. About Tetanus. Symptoms and Complications. Available from: https://www.cdc.gov/tetanus/about/index.html [Accessed in Apr 2026].
  • 9. 감염병포털. 감염병통계>전수감시감염병>주요통계[기간별]> 제3급 파상풍. Available from: https://dportal.kdca.go.kr/pot/is/summaryEDW.do [Accessed in Apr 2026].
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  • 28. 질병관리청. 홈>알림자료>보도자료. [6.27.금.조간] 2024년에는 어떤 감염병이 유행했나? 법정감염병 발생 동향 분석. Available from: https://www.kdca.go.kr/kdca/2848/subview.do?enc=Zm5jdDF8QEB8JTJGYmJzJTJGa2RjYSUyRjQyJTJGMjE1MzAyJTJGYXJ0Y2xWaWV3LmRvJTNGcGFzc3dvcmQlM0QlMjZyZ3NCZ25kZVN0ciUzRCUyNmZpbmRPcG53cmQlM0QlMjZmaW5kV29yZCUzRCUyNnJnc0VuZGRlU3RyJTNEJTI2ZmluZFR5cGUlM0QlMjZmaW5kQ2xTZXElM0QlMjZwYWdlJTNEMjQlMjY%3D [Accessed in Apr 2026].
  • 29. CDC. Whooping Cough (Pertussis). Pertussis Vaccination Recommendations. Available from: https://www.cdc.gov/pertussis/hcp/vaccine-recommendations/index.html -:~:text=Immunity to pertussis following Tdap,and it will be valid. [Accessed in Apr 2026].
  • 30. CDC. Clinical Overview of Tetanus. Available from: https://www.cdc.gov/tetanus/hcp/clinical-overview/index.html [Accessed in Apr 2026].

부스트릭스프리필드시린지 제품 정보
제품정보 부스트릭스프리필드시린지(성인용 흡착디프테리아, 파상풍 톡소이드 및 정제백일해 혼합 백신)
원료 약품
및 분량

1프리필드시린지(0.5 밀리리터) 중

1. 디프테리아톡소이드(균주명:Mass8주), 2 이상 아이.유

2. 백일해톡소이드(균주명:Tohama주, 1상),8 마이크로그램

3. 불활화백일해균69kDa외막단백질(균주명:Tohama주, 1상), 2.5 마이크로그램

4. 불활화백일해균선모적혈구응집소(균주명:Tohama주, 1상), 8 마이크로그램

5. 파상풍톡소이드(균주명:Massachusetts주), 20이상 아이.유

첨가제 : 1회용주사침,주사용수,수산화알루미늄,염화나트륨,인산알루미늄

효능·효과

만 10세 이상의 청소년 및 성인에서 디프테리아, 파상풍 및 백일해의 예방

임부의 임신 3기 예방접종(maternal immunization)을 통해 영아 초기의 백일해에 대한 수동면역

용법·용량

영·유아 시기에 소아용 디프테리아·파상풍 톡소이드 및 정제백일해 혼합백신(DTaP) 권장 접종 일정을 일정대로 모두 마친
만 10세 이상의 청소년 및 성인을 대상으로 추가접종하며 10년 후 재접종할 수 있다.

단, 디프테리아·파상풍 톡소이드가 함유된 백신을 추가 접종 받은 사람의 경우, 접종 후 5년 이내에는 본 백신의 접종을 피한다.

1회 투여용량(0.5mL)을 삼각근에 근육주사하며 혈관 내 직접 투여하지 않는다.

사용전 충분히 흔들어서 사용한다.

파상풍 톡소이드가 필요한 자가 파상풍이 발생하기 쉬운 상처 (예: 먼지, 분변, 흙 및 침으로 오염된 상처; 관통상 등)를 입은 경우,
5년 이내 파상풍 톡소이드에 백신 접종력이 없는 경우 본 백신을 성인용 디프테리아-파상풍 백신 대용으로 사용할 수 있다.

(주의: 본 백신은 영·유아에 대한 기초접종에 사용할 수 없다. 즉 영·유아 시기의 표준예방접종은 소아용 DTaP를 접종하여야 한다.)

Safety Information

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

  • 1) 이전에 디프테리아, 파상풍 또는 백일해 백신 접종 후 과민반응을 보인 자 또는 이 백신의 성분에 대하여 과민반응이 있는 자
  • 2) 이전에 백일해 성분을 함유하는 백신 접종 후 7일 이내에 병인이 알려지지 않은 뇌병증을 경험한 자. 이 때는 백일해 백신 접종을 중지하고, 디프테리아-파상풍 백신을 사용하여야 한다.
  • 3) 이전에 디프테리아 및/또는 파상풍 접종 후, 일시적인 혈소판 감소증 또는 신경학적 합병증을 경험한 자

2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것

  • 1) 다른 백신처럼, 급성중증열성 질환자의 경우 접종을 연기해야 한다. 그러나, 경미한 감염은 접종 금기가 아니다.
  • 2) 혈소판 감소증 혹은 혈액 응고장애가 있는 자에게는 근육주사 후 출혈이 발생할 수 있으므로 주의하여야 한다. 주사부위를 문지르지 않고 2분 이상 눌러준다.
  • 3) 백일해 접종 후, 백일해 접종과 관련될 수 있는 아래 반응 중 하나라도 발생했다면, 백일해 성분을 함유하는 백신을 투여할지 여부를 신중히 고려해야 한다.

    - 확인 가능한 다른 원인에 의한 것이 아닌, 백신접종 후 48시간 이내에 발생하는 40℃ 이상의 열

    - 백신 접종 후 48시간 이내의 허탈 또는 쇼크같은 상태(근육긴장저하-무반사)

    - 백신 접종 후 48시간 이내에 발생하는 3시간 이상 계속되는 지속적이고 달랠 수 없는 울음

    - 백신 접종 후 3일 이내에 발생하는 열을 동반한 또는 동반하지 않은 경련

      이런 경우에도, 백일해 유행 시기와 같이 접종에 의한 잠재적인 유익성이 발생 가능한 위험성을 상회하는 상황에서는 접종을 고려할 수 있다.

  • 4) DTP를 접종한 후, 경련의 병력이 있거나 경련이나 이상사례에 대한 가족력이 있는 것은 접종금기사항은 아니나 신중 투여를 요한다.
  • 5) 이전에 파상풍톡소이드를 포함하는 백신 접종 후 6주 이내에 길랑-바레 증후군이 나타났을 경우, 이 백신이나 파상풍 톡소이드를 함유하는 백신의 접종 여부는 위험성과 유익성을 고려하여
    결정되어야 한다.
  • 6) 진행성 신경계 질환, 조절 불가능한 뇌전증 또는 진행성 뇌병증 환자 또는 불안정한 신경상태(예, 뇌혈관발적 및 급성 뇌병증)의 환자인 경우 본 백신이나 백일해 항원을 함유하는 백신의 접종 여부를
    위험성과 유익성을 고려하여 신중히 결정되어야 한다.
  • 7) 이전에 파상풍 톡소이드 함유 백신을 접종 받은 후, 아루투스 타입의 과민 반응(Arthus-Type Hypersensitivity)을 경험한 자는 보통 혈중 파상풍 항독소 수치가 높다. 이전에 파상풍 톡소이드 함유
    백신을 마지막으로 투여한 후 최소 10년 이내에는 본 백신이나 파상풍 톡소이드를 함유하는 다른 백신을 접종받아서는 안된다.

3. 약물이상반응

1) 임상시험

약 3,000명의 피험자가 임상시험에서 이 백신 1회 용량을 투여받았다.
백신 접종 후 가장 빈번하게 일어난 반응은 주사부위 국소반응(통증, 발적 및 부종)으로, 각 임상시험에서 피험자의 50~92%에서 관찰되었다. 이들 반응은 백신 접종 후 48시간 이내에 나타났으며,
모든 증상은 후유증 없이 소실되었다.

1,931명의 소아(10세 이상), 청소년 및 성인에게 이 백신을 투여한 임상시험 자료.

  • - 매우 흔함 (≥10%)
  • - 흔함 (≥1% 및 <10%)
  • - 흔하지 않음 (≥0.1% 및 <1%) 드물게 (≥0.01% 및 <0.1%)
  • - 매우 드물게 (<0.01%)

• 전신 이상 및 투여부위 증상:

  • – 매우 흔함: 주사부위 반응(통증, 발적 및 부종 포함), 피로, 불쾌감
  • – 흔함: 발열(≥37.5℃), 주사부위 반응(주사부위 뭉침 및 주사부위의 무균성 농양)
  • – 흔하지 않음: 발열(>39.0℃), 인플루엔자 유사 질환, 통증

• 신경계 이상

  • – 매우 흔함: 두통
  • – 흔함: 현기증
  • – 흔하지 않음: 실신

• 위장관계 이상

  • – 흔함: 구역, 위장관계 이상
  • – 흔하지 않음: 설사, 구토

• 근골격근 및 결합조직 이상

  • – 흔하지 않음: 관절통, 근육통, 관절 경직, 근골격 경직

• 피부 및 피하조직 이상

  • – 흔하지 않음: 다한증, 소양증, 발진

• 혈액 및 림프계 이상

  • – 흔하지 않음: 림프절병증

• 감염

  • – 흔하지 않음: 상기도감염, 인두염

• 호흡기, 흉부 및 종격 이상

  • – 흔하지 않음: 기침

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